越（yuè）卫（wèi）生部日（rì）前（qián）下发通（tōng）知，对外企在（zài）越从事药品和（hé）制药原（yuán）料，以及疫苗、卫生（shēng）生物（wù）药（yào）品经营活动的注册登记有关规定作了（le）修改。新规定删除了旧的（de）17/2001 /TT-BYT号通知中要求（qiú）首次登记在（zài）越从事（shì）药品和（hé）制药原料活动的（de）外（wài）企提供最近一年中药品（pǐn）和（hé）制药（yào）原料最低营业额的（de）条件。新通知规定自备齐合法手（shǒu）续之日起 30天内(此前为3个月内)，卫生部将审查、核发营业执照。同（tóng）时，将企业（yè）从事药品和（hé）制（zhì）药原料活动有效期由旧规定的2年延至5年。